|
تفاصيل المنتج:
|
| اسم المنتج: | اختبار COVID-19 S-RBD IgG Ab (اختبار باستخدام محلل المقايسة المناعية الفلورية) ， اختبار المقايسة الم | مبدأ: | المقايسة المناعية الإسفار |
|---|---|---|---|
| صيغة: | كاسيت | عينة: | WB / S / P. |
| شهادة: | م | وقت القراءة: | 10-15 دقيقة |
| رزمة: | 10T / 25T | درجة حرارة التخزين: | 5-30 درجة مئوية |
| مدة الصلاحية: | سنتان | نتيجة سريعة: | 10-15 دقيقة |
| موضوعي: | النتائج التي قرأها المحلل | كفاءة عالية: | كل من اختبار STAT واختبار الدُفعات |
| Cat. قط. No. رقم.: | FI-CSG-402 | ||
| تسليط الضوء: | اختبار IgG Fluorescence Immunoassay Test,10 Min Min Fluorescence Immunoassay Test,COVID-19 S-RBD IgG اختبار الأجسام المضادة |
||
اختبار COVID-19 S-RBD IgG Ab (اختبار باستخدام محلل المقايسة المناعية الفلورية) ، اختبار المقايسة المناعية الفلورية
طلب:
تعد كاسيت اختبار الأجسام المضادة لـ COVID-19 S-RBD IgG اختبارًا مناعيًا مضانًا للكشف النوعي عن الأجسام المضادة IgG لمجال ارتباط مستقبلات بروتين SARS-CoV-2 spike (S) (RBD) في عينة دم أو مصل أو بلازما بشرية كاملة.الغرض منه هو استخدامه كوسيلة مساعدة في تحديد الأفراد الذين لديهم استجابة مناعية تكيفية لـ SARS-CoV-2.يتم حساب نتيجة الاختبار بواسطة محلل المقايسة المناعية الفلورية.
| اسم المنتج: | اختبار COVID-19 S-RBD IgG Ab (اختبار باستخدام محلل المقايسة المناعية الفلورية) ، اختبار المقايسة المناعية الفلورية |
| صيغة: | كاسيت |
| شهادة: | م |
| رزمة: | 10T / 25T |
| مدة الصلاحية: | سنتان |
| موضوعي: | النتائج التي قرأها المحلل |
| قط.رقم.: | FI-CSG-402 |
| مبدأ: | المقايسة المناعية الإسفار |
| عينة: | WB / S / P. |
| وقت القراءة: | 10-15 دقيقة |
| درجة حرارة التخزين: | 5-30 درجة مئوية |
| نتيجة سريعة: | 10-15 دقيقة |
| كفاءة عالية: | كل من اختبار STAT واختبار الدُفعات |
وصف:
للعمل كعنصر تحكم إجرائي ، سيظهر دائمًا خط ملون في منطقة خط التحكم للشريط يشير إلى أنه تمت إضافة الحجم المناسب للعينة وحدث فتل الغشاء. كاسيت اختبار IgE السريع (الدم الكامل / المصل / البلازما) هو اختبار مناعي نوعي للتدفق الجانبي للكشف عن الأجسام المضادة IgE البشرية في عينات الدم الكامل أو المصل أو البلازما.في هذا الاختبار ، يتم طلاء IgE الفأري المضاد للإنسان في منطقة خط الاختبار في الاختبار.أثناء الاختبار ، يتفاعل IgE الموجود في عينة الدم أو المصل أو البلازما بالكامل مع جزيئات IgE المطلية بالفأر المضادة للإنسان في شريط الاختبار.ينتقل الخليط بعد ذلك إلى الأمام على الغشاء عن طريق عمل شعري ويتفاعل مع الفأر المضاد IgE على الغشاء في منطقة خط الاختبار.يشير وجود خط ملون في منطقة خط الاختبار إلى نتيجة إيجابية لـ IgE ، بينما يشير غيابه إلى نتيجة سلبية لتلك العدوى.
مواصفات المنتج
|
【خصائص الأداء】 1. الدقة انحراف الاختبار ≤ ± 20٪. 2. نطاق الفحص وحد الكشف نطاق الفحص: 20 - 1600 وحدة دولية / مل حد الكشف الأدنى (الحساسية التحليلية): 20 وحدة دولية / مل 3. المدى الخطي 20 - 800 وحدة دولية / مل ، 0.990 راند 4. الدقة السيرة الذاتية الدقيقة داخل اللوت هي ≤ 15٪ السيرة الذاتية الدقيقة بين اللوت هي ≤ 20٪ |
نتيجة سريعة (15 دقيقة) عملية بسيطة (أقل تدريب مطلوب) الهدف (النتائج التي قرأها المحلل) تضمن مراقبة الجودة الصارمة دقة عالية سهل الاستخدام (عملية توصيل وتشغيل بسيطة) كفاءة عالية (كل من اختبار STAT واختبار الدُفعات)
|
【تفسير النتائج 】
(يرجى الرجوع إلى الرسم التوضيحي أعلاه)
إيجابي: * يظهر خطان ملونان.يجب أن يظهر خط ملون دائمًا في منطقة خط التحكم (C) ويجب أن يكون خط آخر في منطقة خط الاختبار.
*ملاحظة:قد تختلف شدة اللون في منطقة خط الاختبار اعتمادًا على تركيز الأجسام المضادة IgE البشرية الموجودة في العينة.لذلك ، يجب اعتبار أي ظل للون في منطقة خط الاختبار إيجابيًا.
سلبي: يظهر خط ملون واحد في منطقة خط التحكم (C).لا يوجد خط يظهر في منطقة خط الاختبار.
غير صالح: فشل خط التحكم في الظهور.حجم العينة غير الكافي أو الأساليب الإجرائية غير الصحيحة هي الأسباب الأكثر ترجيحًا لفشل خط التحكم.راجع الإجراء وكرر الاختبار باختبار جديد.إذا استمرت المشكلة ، فتوقف عن استخدام مجموعة الاختبار على الفور واتصل بالموزع المحلي لديك.
اتصل شخص: Mrs. Selina
الهاتف :: 86-13989889852
